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  2. 药事管理与法规
  • 更改药品内包装材料,主要应考察其与药品的 药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1000
  • 更改药品内包装材料,主要应考察其与药品的 药品说明书必须提供的基本信息是药品的

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    780
  • A.合法性 B.相容性 C.相关性 D.安全性 E.稳定性

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    600
  • 非法吸食麻醉药品的 擅自经营麻醉药品和罂粟壳的

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    930
  • 非法吸食麻醉药品的 贩卖麻醉药品和罂粟壳,构成犯罪的

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1050
  • A.给予行政处罚 B.给予行政处分 C.按照治安管理处罚条例处罚 D.依法追究其刑事责任 E.向人民法院申请强制执行 《麻醉药品管理办法》规定

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1050
  • 国外企业生产的药品进口需取得 医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1020
  • 国外企业生产的药品进口需取得 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    950
  • A.《进口准许证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口许可证》 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    800
  • 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 由国务院制定的是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1130
  • 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1200
  • A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理办法 E.药物临床试验质量管理规范 《中华人民共和国药品管理法》规定

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    940
  • 依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务体现了 有权拒绝医师的错误处方体现了

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    640
  • 依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务体现了 对病人的高度责任心和对药学事业的献身精神是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    780
  • A.药学职业道德的权利 B.药学职业道德的义务 C.药学职业道德的节操 D.药学职业道德的良心 E.药学职业道德的情感

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    700
  • 根据零售药店的申请及提供的各项材料,对零售药店的定点资格进行审查的是 负责对定点零售药店处方外配服务情况进行检查和费用审核的是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1280
  • 根据零售药店的申请及提供的各项材料,对零售药店的定点资格进行审查的是 统发定点零售药店标牌,负责向社会公布定点零售药店的是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1070
  • A.劳动保障行政部门 B.药品监督管理部门 C.卫生行政部门 D.社会保险经办机构 E.工商行政管理部门

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    790
  • 在美国南达科他州,执业药师不得

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    740
  • 医疗器械说明书的内容要求包括

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
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