药事管理与法规_相关试题

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的
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admin2009-2-1
810
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以下属于错误的论述的是
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930
对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括
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550
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
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按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或没收财产的犯罪行为是
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下列按假药论处的药品是
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在美国药剂师职业道德规范中强调，药剂师
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国务院办公厅转发的《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，医疗机构药品集中招标采购必须坚持
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互联网药品信息服务分为
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《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是
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《中华人民共和国广告法》规定的大众传播媒介不得发布广告的形式是
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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
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根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是
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药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的
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根据GSP的规定，怕压药品应
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药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
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药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的
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经营乙类非处方药的普通商业企业必须
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制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是
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依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的，刑法规定处以
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