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  2. 药事管理与法规
  • 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    1040
  • 药品经营企业必须具有

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    980
  • 《中国药典》现行版是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    830
  • 不属于药事管理活动的是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-2-1
    790
  • 给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息,是 拒绝明显违反社会伦理道德的售药要求,是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    970
  • 给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息,是 只接受公正、公平、合理的职业报酬,是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    800
  • A.执业药师的执业行为规范 B.执业药师的道德准则 C.执业药师的责任 D.执业药师的权力 E.执业药师的义务

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    750
  • 必须真实、合法、准确传播药品信息是 廉洁奉公、不谋私利、尽职尽责,保证药品质量是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    750
  • 必须真实、合法、准确传播药品信息是 给病人提供合理用药的正确指导是

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    750
  • A.药品采购供应的职业道德 B.药品安全储运的道德要求 C.药品生产企业销售的工作道德 D.药品调剂配发的工作道德 E.药品广告宣传的道德责任

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    1190
  • 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    1100
  • 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    800
  • A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    1190
  • 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    910
  • 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    980
  • A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    1110
  • 待发药品库(区) 不合格药品库(区)

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    950
  • 待发药品库(区) 退货药品库(区)

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    630
  • A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.橙色色标 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
    1050
  • 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过 麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过

    药事管理与法规执业药师
    admin2009-4-2
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