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药事管理与法规
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-2-1
105
0
药品经营企业必须具有
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-2-1
98
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《中国药典》现行版是
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-2-1
84
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不属于药事管理活动的是
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-2-1
80
0
给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息，是 拒绝明显违反社会伦理道德的售药要求，是
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
98
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给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息，是 只接受公正、公平、合理的职业报酬，是
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
80
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A．执业药师的执业行为规范 B．执业药师的道德准则 C．执业药师的责任 D．执业药师的权力 E．执业药师的义务
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
75
0
必须真实、合法、准确传播药品信息是 廉洁奉公、不谋私利、尽职尽责，保证药品质量是
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
77
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必须真实、合法、准确传播药品信息是 给病人提供合理用药的正确指导是
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
75
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A．药品采购供应的职业道德 B．药品安全储运的道德要求 C．药品生产企业销售的工作道德 D．药品调剂配发的工作道德 E．药品广告宣传的道德责任
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
120
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最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
112
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最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
80
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A．洁净度级别为100级 B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级 D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
119
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《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
92
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《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
100
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A．关键工序 B．自律性规范 C．最后工序 D．全过程 E．基本准则 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
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待发药品库(区) 不合格药品库(区)
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
96
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待发药品库(区) 退货药品库(区)
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
63
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A．红色色标 B．黄色色标 C．绿色色标 D．蓝色色标 E．橙色色标 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
106
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麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过 麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
药事管理与法规
执业药师
admin
2009-4-2
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