首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
在现代社会中,受法律保护的基本人权是
在现代社会中,受法律保护的基本人权是
admin
2022-07-05
35
问题
在现代社会中,受法律保护的基本人权是
选项
A、享有健康的权利和生命的权利
B、享有生命的权利
C、享有健康的权利
D、享有基本生活的条件
E、享有基本的选举权
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/HaX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品的内包装药品的每个最小销售单元的包装
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是
A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标E.注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有()。
A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的
A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是(
A.生物制品B.中成药C.化学药品D.进口药品E.中药饮片根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于()。
A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。
A.对药品性状、用法用量;B.对临床诊断;C.对科别、姓名、年龄;D.对药名、剂型、规格、数量;E.对价格收费;根据《处方管理办法》查用药合理性
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,错误的是()。
随机试题
医疗机构制剂批准文号的格式为:X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号,各字母的含义:H( )。医疗机构制剂批准文号的格式为:X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号,各字母的含义:Z( )。
采购人采购属于《政府采购自主创新产品目标》的产品时,必须在招标文件的资格要求、评审方法和标准中作出优先采购自主创新产品的具体规定,包括()等。
并购基金通过投资于价值被低估的企业,获取被投资企业的()。
货币发挥着一般等价物的作用,其基本职能是价值尺度和流通手段。
以下咨询内容中,属于组织咨询的是()。
气质的动力性特征受制于人的()
从所给的四个选项中,选择最合适的一个填入问号处,使之呈现一定的规律性:
昆体良的《雄辩术原理》被誉为西方第一本教学著作。从研究方法的角度看,昆体良的研究处于
设α1,α2,…,αn(n≥2)线性无关,证明:当且仅当n为奇数时,α1+α2,α2+α3,…,αn.+α1线性无关.
Anincredibleopportunityforrealestateinvestorsisinvestinginforeclosure.Foreclosedhomesrepeatedlysellatdeepdiscou
最新回复
(
0
)