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A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告 E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的
A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告 E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的
admin
2019-01-05
35
问题
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的,应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构,由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。该法第二十一条规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/QUT8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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