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在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是
在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是
admin
2020-06-11
107
问题
在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行
必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
E
解析
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本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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