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某境内医疗器械公司预生产人工耳蜗。 该人工耳蜗的进货查验记录和销售记录应当 ( )
某境内医疗器械公司预生产人工耳蜗。 该人工耳蜗的进货查验记录和销售记录应当 ( )
admin
2017-05-17
68
问题
某境内医疗器械公司预生产人工耳蜗。
该人工耳蜗的进货查验记录和销售记录应当 ( )
选项
A、保存至有效期后2年
B、至少保存5年
C、至少保存7年
D、永久保存
答案
D
解析
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/sCF8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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