首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
根据《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
admin
2017-03-22
55
问题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
选项
A、划定仓间或仓位
B、建立健全保管、验收、领发、核对制度
C、专用账册
D、专柜加锁
答案
A,B,D
解析
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严谨与其他药品混杂,做到划定仓位,专柜加锁并有专人保管。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/rhF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
维护病患者的健康利益和其他合法权益是应对其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
社保经办机构和定点医疗机构签订协议的有效期为参保人员多长时间后可提出变更定点医疗机构申请
A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分,造成野生药材资源损失的,承担赔偿责任B.由司法机关依法追究刑事责任C.由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具,并处以罚款D.当地有关部门有权制止;造成损失的承担赔偿责任E.由工商管理部门或有关部门没
应在工商部门核准变更后30日内,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定应按申请筹建验收办理,提交筹建验收申请所需的资料
制售假药,对人体健康造成严重危害的制售劣药对人体造成严重危害的
载明进口药品质量标准等内容的证明文件是以上不得在市场上销售的药品是
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布哪些广告,必须在发布前按照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查()。
随机试题
10个月小儿,双胎之一,因间断腹泻、食欲不佳,体重不增就诊。查体:欠活泼,体重7kg,身长74cm,腹部皮下脂肪0.4cm,两眼近角膜外侧缘有结膜干燥斑。次日晨患儿突然神志不清,面色苍白,脉搏减慢,呼吸暂停。该患儿最可能为
IgV区
患儿8岁,女。素有哮喘,症见咳嗽痰盛,食少脘痞,面黄欠华,大便不实,肌肉瘦弱,倦怠乏力,苔少色淡,脉缓无力。治疗首选方剂为
正常人体温中等度热
票据丧失后,失票人可以采取的补救措施包括()。
根据《标准施工招标文件》中“通用合同条款”的规定,质量保证金的计算额度应包括()。
我国QDⅡ基金产品的特点不包括()。
建设工程目标控制在施工招标阶段的任务不包括()。
阅读材料:内容选自人民教育出版社普通高中课程标准实验教科书(化学1必修)第一章第二节第一部分“物质的量的单位——摩尔”。2.化学计量在试验中的应用在化学实验室做实验时,取用的药品无论是单质还是化合物,都是可以用器具称量的。而物质问发生的化学反应是原子,
一个窗体上有两个文本框,其放置顺序分别是:Text1,Text2,要想在Text1中按"回车"键后焦点自动转到Text2上,需编写的事件是( )。
最新回复
(
0
)