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  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

admin2010-04-10  111
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
选项 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、中华人民共和国药典
C、中药饮片炮制规范
D、麻醉药品、精神药品的管理办法
E、药物临床试验机构资格的认定办法
答案E
解析 本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
   第二十九条 药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
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