首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.Ⅱ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 根据《药物临床试验质量管理规范》,试验方法为足够样本量的随机盲法对照试验的是( )。
A.Ⅱ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 根据《药物临床试验质量管理规范》,试验方法为足够样本量的随机盲法对照试验的是( )。
admin
2021-10-09
81
问题
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
根据《药物临床试验质量管理规范》,试验方法为足够样本量的随机盲法对照试验的是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/qEX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
制药公司因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准入证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认
根据零售药店的申请及提供的各项材料,对零售药店的定点资格进行审查的是()。
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()。
A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅳ期在()阶段进行。
A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究()是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,必须获得国家药品监督管理部门的批准。
A.《关于建立国家基本药物制度的实施意见》B.2009年版《国家基本药物目录》C.《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》D.《关于深化医药卫生体制改革的意见》()和《国家基本药物目录管理办法(暂行)》的发布标志着我国
A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处根据《中华人民共和国药品管理法》药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的()。
某医疗机构没有按照要求开展药品不良反应的报告、调查。根据药品管理法,药品监督管理部门对该医疗机构做出的处罚,不妥当的是()。
按照《行政许可法》规定,作出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关,根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销行政许可对的情形有()。
指导地方药品、医疗器械、化妆品审核查验相关工作,开展审核查验机构能力评价相关工作的部门是()。
随机试题
Everyoneneedsabreak,andvacationsarenotmeantforseriousstudy.【D1】________TheSpringFestivaliscomingupsothis
男,25岁,反复发作上腹部疼痛6个月。胃镜检查见十二指肠球部溃疡,该患者生理变化中不包括
A.热扰心神B.痰火扰心C.风痰阻络D.心气不足E.心阴大伤语言謇涩,病因多属
急性肺水肿抢救时不宜选用
根据《建筑材料及制品燃烧性能分级))(GB8624-2012),建筑材料及制品性能等级标识GB8624BI(B-S1,d0,t1)中,t1表示()等级。
票据被称为商人的货币。()
A企业年初未分配利润贷方余额2000万元,本年利润总额为8000万元,本年所得税费用为3000万元,按净利润的10%提取法定盈余公积,提取任意盈余公积250万元,向投资者分配利润250万元。该企业年末未分配利润贷方余额为()万元。
中国民族乐器琵琶属于()。
Meateasily______insummer.
Itishightimeyou______yourmembershipdues.
最新回复
(
0
)