2. 医学
  3. A、已知的不良反应 B、常见的不良反应 C、新的和严重的不良反应 D、所有的不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

A、已知的不良反应 B、常见的不良反应 C、新的和严重的不良反应 D、所有的不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

admin2020-11-23  54
问题 A、已知的不良反应
B、常见的不良反应
C、新的和严重的不良反应
D、所有的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
答案D
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/nAH8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)