首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.凭执业医师处方销售方式 药品零售药店对处方药和非处方药应采用
A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.凭执业医师处方销售方式 药品零售药店对处方药和非处方药应采用
admin
2020-04-09
83
问题
A.分柜摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.凭执业医师处方销售方式
药品零售药店对处方药和非处方药应采用
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/Y9H8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素”假药事件,截至2010年5月22日已造成9人死亡。目前,“齐二药”制售假药的成因已初步查明,涉及的相关药品得到了控制,受害病人正在积极救治当中,犯罪嫌疑人已被公安机关拘留。国家食品药品监管局将组织在全国范围内认真开
2012年12月13日,市食药监局第一分局执法人员在日常监督检查中,发现一商贸公司购药清单存在疑点。药监执法人员对当事人的经营场所进行检查,发现该场所内仓库货架上摆放有碘甘油等7种药品以及销售“BLM”516盒的电脑销售记录,当事人现场无法提供合法进货票据
根据《药品管理法》及《实施条例》的规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。
药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。生产放射性药品生产企业的GMP认证()。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()。
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验根据《药物临床试验管理规范》的规定考查在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()。
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验根据《药物临床试验管理规范》的规定进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()。
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验根据《药物临床试验管理规范》的规定观查人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()。
《处方管理办法》于2006年11月27日经卫计委部务会议讨论通过,已自2007年5月1日起施行。其中在有关药物管理方面,对医疗机构购进药品的品种限制做了详细要求。根据《处方管理办法》,购进药品时,同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过()。
随机试题
存货储存业务的稽核制度涉及的部门有()
溃疡性结肠炎好发部位是()
有关胆汁的叙述,错误的是
下列哪项不适宜应用抗生素作预防性治疗
常用的蝶阀有()。
会计科目按经济内容分类应与会计要素一致。( )
导致某种商品供给曲线发生位移的因素是()。
什么是九拜?
煤、石油、天然气等能源是不可再生的宝贵资源,这些能源实际上来源于:
A、Whendriving.B、Whenreadingbooks.C、Whendrawing.D、Whenwriting.A根据对话内容,男士给女士做完检查后发现她视力下降,需要佩戴眼镜。女士询问今后是否需要一直佩戴眼镜,男士认为情况没有
最新回复
(
0
)