首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.其他特别严重情节 D.对人体健康造成严重危害 生产、销售假药,造成轻度残疾或者中度残疾的,可认定为( )
A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.其他特别严重情节 D.对人体健康造成严重危害 生产、销售假药,造成轻度残疾或者中度残疾的,可认定为( )
admin
2017-09-01
56
问题
A.后果特别严重
B.其他严重情节
C.其他特别严重情节
D.对人体健康造成严重危害
生产、销售假药,造成轻度残疾或者中度残疾的,可认定为( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”:
①造成轻伤或者重伤的;
②造成轻度残疾或者中度残疾的;
③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;
④其他对人体健康造成严重危害的情形。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/XeF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《(GSP实施细则》规定,大型和小型药品零售企业用于药品零售的营业场所和仓库的面积分别不低于以下标准()
生产、销售的假药具备下列哪些情形,应认定为刑法141条规定的足以严重危害人体健康()
药品说明书“药物过量”项目中应包括()
A.1年B.2年C.3年D.有效期后1年E.5年药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()
A.按无证经营处理B.处以警告或并处罚款C.按恶性竞争、竞争无序处理D.按乱发证照问题处理E.按销售劣药处理有《药品经营许可证》从事异地经营的()
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()
药品说明书上有效期的合法表示为
A.快克(甲类OTC)B.咖啡因C.红霉素D.曲马多E.美沙酮根据《药品广告审查发布标准》可以在大众传播媒介发布广告的药品是
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例,报告时限是()
随机试题
在倒金字塔的新闻稿中,最重要的部分是()
下列属于职能部门化缺点的是()
下列哪项引起腹式呼吸减弱()
对急性中毒应立即采取的措施是
社区卫生服务特征中,最重要的是
在多数情况下,继发性腹膜炎最主要的治疗方法是
下列不属于决定参与投标的关键因素的是()。
2,4,9,23,64,()
货币主义者一般认为()
融资租赁
最新回复
(
0
)