首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
admin
2012-05-13
62
问题
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
选项
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、10年
答案
D
解析
按照《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/TJ0t777K
0
相关专业知识
药学(366)
卫生专业技术资格中级(师)
相关试题推荐
A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是
A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的
国家食品药品监督管理局的职能有
药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标属于
药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch.P代表E、药典内容组成的三部分《中华人民共和国药典》是
药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch.P代表E、药典内容组成的三部分凡例、正文、附录是
A、药典品种的通用名B、非药典品种的通用名C、曾用名D、药品的商标E、商品名经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称
A、在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B、立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C、应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D、国务院药品监督管理部门
A、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B、由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成C、由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学
精神药品的分类依据是
随机试题
设f.g为定义在D上的有界函数,满足f(x)≤g(x),x∈D.证明:
1928年12月,毛泽东主持指定的中国共产党历史上第一个土地法是
上述材料,_______国家相关部门审核,绝无伪造之可能。[全部经过]
以下哪些省、自治区和直辖市在酸雨控制区范围内?()
对于基金交易费,以下说法不正确的是( )。
发行人编制合并财务报表的,应()
村社及上级组织可随意流转和规模经营土地吗?
李某明知其朋友刘某没有驾驶证,但碍于情面不得不将其轿车借给刘某使用。刘某无证驾驶该轿车沿A公路向东行驶,因超速行驶,加之清晨雾气较大,在发现路边有人影闪动时,刘某已经来不及刹车,为躲避该人影而强行将车向右拐,但还是将该行人吴某撞伤。因躲避吴某,刘某不慎掉入
简述集成测试中增量式测试技术的集成过程。
下列叙述中正确的是( )。
最新回复
(
0
)