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  3. 医疗机构精神药品药品使用环节的管理规定有哪些?

医疗机构精神药品药品使用环节的管理规定有哪些?

admin2019-08-04  67
问题 医疗机构精神药品药品使用环节的管理规定有哪些?
选项
答案(1)医务人员资格要求：①执业医师进行有关麻醉药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品处方资格。②执业医师取得麻醉药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方，但不得为自己开具该种处方。 (2)处方 1)基本要求：专用处方，第一类为淡红色，第二类为白色，右上角分别注明“精一”、“精二”字样。载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等，不得涂改。 2)处方限量：为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。(同“精一”)哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 为住院患者开具的第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 3)处方保存：第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年备查。
解析
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