使用一次性注射器时，首先要检查

admin2009-04-16 59

问题使用一次性注射器时，首先要检查

选项 A、注射器和针头是否能衔接紧密
B、针头是否锐利、无钩、无弯曲
C、注射器是否完整，有无裂痕
D、是否密封在有效期内
E、注射器和针头的型号是否合适

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/EIP8777K

0

章节复习

原执业护士

执业护士

相关试题推荐

药品监督管理部门在日常监督检查工作中发现，甲医院在未取得制剂批准文号的情况下，医院制剂部门擅自配制小儿外用制剂肤乐霜，该医院具有医疗机构制剂许可证，后经该医院药剂人员王某购买并出售给乙药品零售企业。乙药品零售企业所持的药品经营许可证的经营范围包括化学药制剂
A、监督抽验B、指定检验C、注册检验D、复验药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的针对性抽验是
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检查均符合规定。该批中药饮片应定性为
药品监督管理部门在对甲药品生产企业监督检查中发现，该企业药品生产许可证核定的发证时间为2016年11月13日，该生产企业因暂时生产能力不足无法生产药品A，委托乙生产企业进行生产。在市场监管时发现药品A存在质量问题，乙药品生产企业将药品A在未经市场监管部门的
企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括
A．国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心B．国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．中国食品药品检定研究院组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机
A．Ⅱ期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验根据《药物临床试验质量管理规范》，试验方法为随机盲法对照试验的是()。
根据《医疗用毒性药品管理方法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是()。
依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是

随机试题

最新回复(0)