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药品监督管理部门在对甲药品生产企业监督检查中发现,该企业药品生产许可证核定的发证时间为2016年11月13日,该生产企业因暂时生产能力不足无法生产药品A,委托乙生产企业进行生产。在市场监管时发现药品A存在质量问题,乙药品生产企业将药品A在未经市场监管部门的
药品监督管理部门在对甲药品生产企业监督检查中发现,该企业药品生产许可证核定的发证时间为2016年11月13日,该生产企业因暂时生产能力不足无法生产药品A,委托乙生产企业进行生产。在市场监管时发现药品A存在质量问题,乙药品生产企业将药品A在未经市场监管部门的
admin
2020-11-23
122
问题
药品监督管理部门在对甲药品生产企业监督检查中发现,该企业药品生产许可证核定的发证时间为2016年11月13日,该生产企业因暂时生产能力不足无法生产药品A,委托乙生产企业进行生产。在市场监管时发现药品A存在质量问题,乙药品生产企业将药品A在未经市场监管部门的批准情况下,进行了互联网交易。
甲企业在药品生产许可证有效期届满后,需要继续生产时,企业申请换发药品生产许可证的期限是
选项
A、2021年5月13日至2021年11月13日
B、2021年5月12日至2021年11月12日
C、2021年11月12日至2022年5月12日
D、2021年11月12日至2022年5月12日
答案
B
解析
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本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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