2. 医学
  3. 药品监督管理部门在对甲药品生产企业监督检查中发现，该企业药品生产许可证核定的发证时间为2016年11月13日，该生产企业因暂时生产能力不足无法生产药品A，委托乙生产企业进行生产。在市场监管时发现药品A存在质量问题，乙药品生产企业将药品A在未经市场监管部门的

药品监督管理部门在对甲药品生产企业监督检查中发现，该企业药品生产许可证核定的发证时间为2016年11月13日，该生产企业因暂时生产能力不足无法生产药品A，委托乙生产企业进行生产。在市场监管时发现药品A存在质量问题，乙药品生产企业将药品A在未经市场监管部门的

admin2020-11-23  91
问题 药品监督管理部门在对甲药品生产企业监督检查中发现，该企业药品生产许可证核定的发证时间为2016年11月13日，该生产企业因暂时生产能力不足无法生产药品A，委托乙生产企业进行生产。在市场监管时发现药品A存在质量问题，乙药品生产企业将药品A在未经市场监管部门的批准情况下，进行了互联网交易。
甲企业在药品生产许可证有效期届满后，需要继续生产时，企业申请换发药品生产许可证的期限是
选项 A、2021年5月13日至2021年11月13日
B、2021年5月12日至2021年11月12日
C、2021年11月12日至2022年5月12日
D、2021年11月12日至2022年5月12日
答案B
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/oVH8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)