首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
关于药品说明书和标签说法错误的是( )
关于药品说明书和标签说法错误的是( )
admin
2019-09-04
43
问题
关于药品说明书和标签说法错误的是( )
选项
A、药品标签由省级药品监督管理部门批准
B、药品说明书由国家药品监督管理部门批准
C、药品包装必须按照规定印有或贴有标签
D、药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/DyT8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．国家药典委员会B．国务院药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是
A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
下列情形属于药品严重不良反应的有
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
A．药品评价中心B．国家中药品种保护审评委员会C．行政事项受理服务和投诉举报中心D．执业药师资格认证中心承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作的是()。
A．化学药品价格B．中药价格C．非处方药价格D．处方药价格省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()。
A．首次进口5年以内的进口药品B．已受理注册申请的新药C．已过新药检测期的国产药品D．处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》应报告新的和严重的不良反应的是()。
A．新药临床试验审批办法B．药品不良反应报告具体办法C．药物临床试验机构资格认定办法D．中药品种保护管理办法《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是
A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
随机试题
10个月小儿，双胎之一，因间断腹泻、食欲不佳，体重不增就诊。查体：欠活泼，体重7kg，身长74cm，腹部皮下脂肪0．4cm，两眼近角膜外侧缘有结膜干燥斑。次日晨患儿突然神志不清，面色苍白，脉搏减慢，呼吸暂停。该患儿最可能为
IgV区
患儿8岁，女。素有哮喘，症见咳嗽痰盛，食少脘痞，面黄欠华，大便不实，肌肉瘦弱，倦怠乏力，苔少色淡，脉缓无力。治疗首选方剂为
正常人体温中等度热
票据丧失后，失票人可以采取的补救措施包括()。
根据《标准施工招标文件》中“通用合同条款”的规定，质量保证金的计算额度应包括()。
我国QDⅡ基金产品的特点不包括()。
建设工程目标控制在施工招标阶段的任务不包括()。
阅读材料：内容选自人民教育出版社普通高中课程标准实验教科书(化学1必修)第一章第二节第一部分“物质的量的单位——摩尔”。2．化学计量在试验中的应用在化学实验室做实验时，取用的药品无论是单质还是化合物，都是可以用器具称量的。而物质问发生的化学反应是原子，
一个窗体上有两个文本框，其放置顺序分别是：Text1，Text2，要想在Text1中按"回车"键后焦点自动转到Text2上，需编写的事件是( )。
最新回复
(
0
)
