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A．新的和严重的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A．新的和严重的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
admin
2017-03-22
65
问题
A．新的和严重的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
新药检测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/pQF8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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