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  3. A．已知的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．新的和严重的药品不良反应 D．所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。

A．已知的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．新的和严重的药品不良反应 D．所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。

admin2018-04-04  51
问题 A．已知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．新的和严重的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的(    )。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
答案C
解析 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
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