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  2. 药事管理与法规
  • A.第一类精神药品 B.麻醉药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂属于

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    660
  • A.第一类精神药品 B.麻醉药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,丁丙诺啡透皮贴剂属于

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    600
  • A.第一类精神药品 B.麻醉药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,丁丙诺啡(透皮贴剂之外的剂型)属于

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    admin2023-3-1
    600
  • A.γ-羟丁酸 B.亚砷酸注射液 C.麦角酸 D.右丙氧芬 属于药品类易制毒化学品品种的是

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    admin2023-3-1
    360
  • A.γ-羟丁酸 B.亚砷酸注射液 C.麦角酸 D.右丙氧芬 属于第一类精神药品品种的是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    190
  • A.γ-羟丁酸 B.亚砷酸注射液 C.麦角酸 D.右丙氧芬 属于麻醉药品品种的是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    260
  • A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    780
  • A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的部门是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    700
  • A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,需要配制制剂的,批准部门是

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    admin2023-3-1
    620
  • A.天蓝色与白色相间 B.绿色与白色相间 C.黑白相间,黑底白字 D.宝石蓝色 麻醉药品的专有标志样式是

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    admin2023-3-1
    590
  • A.天蓝色与白色相间 B.绿色与白色相间 C.黑白相间,黑底白字 D.宝石蓝色 精神药品的专有标志样式是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    620
  • A.天蓝色与白色相间 B.绿色与白色相间 C.黑白相间,黑底白字 D.宝石蓝色 医疗用毒性药品的专有标志样式是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    570
  • A.地芬诺酯 B.含地芬诺酯复方制剂 C.含麻黄碱类复方制剂 D.麻黄碱 只在药品生产企业和药品批发企业间禁止使用现金进行交易的含麻醉药品复方制剂是

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    admin2023-3-1
    730
  • A.地芬诺酯 B.含地芬诺酯复方制剂 C.含麻黄碱类复方制剂 D.麻黄碱 个人合法购买,可以用现金交易,成分不含麻醉药品的药品是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    740
  • A.地芬诺酯 B.含地芬诺酯复方制剂 C.含麻黄碱类复方制剂 D.麻黄碱 既不可以用现金交易,也不可以用实物交易的药品是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    620
  • A.用法用量 B.不良反应 C.注意事项 D.警示语 在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    920
  • A.用法用量 B.不良反应 C.注意事项 D.警示语 欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容,在药品说明书中可查询

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    admin2023-3-1
    930
  • A.用法用量 B.不良反应 C.注意事项 D.警示语 欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法,在药品说明书中可查询

    药事管理与法规执业药师
    admin2023-3-1
    730
  • A.上市销售前经国务院药品监督管理部门注册 B.上市销售前经省级药品监督管理部门备案 C.进口前经国务院药品监督管理部门备案 D.进口前经省级药品监督管理部门注册 进口普通化妆品实行

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    admin2023-3-1
    800
  • A.上市销售前经国务院药品监督管理部门注册 B.上市销售前经省级药品监督管理部门备案 C.进口前经国务院药品监督管理部门备案 D.进口前经省级药品监督管理部门注册 国产普通化妆品实行

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    admin2023-3-1
    660
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