首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.10年、10年 B.10年、20年 C.7年、10年 D.7年、7年 符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种,保护期限和延长的保护期限分别为( )。
A.10年、10年 B.10年、20年 C.7年、10年 D.7年、7年 符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种,保护期限和延长的保护期限分别为( )。
admin
2017-06-20
58
问题
A.10年、10年
B.10年、20年
C.7年、10年
D.7年、7年
符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种,保护期限和延长的保护期限分别为( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/zwF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经()。
研究单位何时申请新药证书()。
某药品生产批号为990514,有效期3年,则该药品可用至()。
必须具有质量检验机构的药事组织是()。
《医疗机构制剂许可证》中()变更属于许可事项变更
我国生产及使用的第二类精神药品有()。
A.由原发证部门吊销其执业证书B.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书D.由药品
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录()。
A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案B.在变更前30天,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定C.应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()。
随机试题
评估战略备选方案,要考虑选择的战略是否发挥了企业的优势,克服了劣势,是否利用了机会,将威胁削弱到最低程度,是否有助于企业实现目标。该体现的是评估战略备选方案的()。
按会计工作的内容划分,会计制度分为_________。
在刑事诉讼中询问证人时,可以召集相关证人集体进行询问。()
“壮水之主,以制阳光”的治法,最适于治疗
"GMP"、"GSP"认证证书的格式制定必须经医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经
(2008年)D域由x轴,x2+y2-2x=0(y≥0)及x+y=2所围成,f(x,y)是连续函数,化为二次积分是()。
机器设备的技术寿命是指()。
旅游、工商、价格等行政管理部门应当及时向社会公告对旅行社的监督检查的情况。公告的内容不包括下列中的()。
[*]
显示器的分辨率为1024×768,若能同时显示256种颜色,则显示存储器的容量至少为()。
最新回复
(
0
)