根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是

admin2018-08-28 72

问题根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是

选项 A、交货单上所注的价格
B、企业内部所用物料名称和(或)代码
C、供应商和生产商(如不同)的名称
D、接收后企业指定的批号或流水号

答案A

解析物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息。每次接收均应当有记录，内容包括：①交货单和包装容器上所注物料的名称；②企业内部所用物料名称和(或)代码；③接收日期；④供应商和生产商(如不同)的名称：⑤供应商和生产商(如不同)标识的批号；⑥接收总量和包装容器数量；⑦接收后企业指定的批号或流水号；⑧有关说明(如包装状况)。故选A。

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/z5U8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是

药事管理与法规

执业药师

审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是()。

下列不属于药品质量指标的是()。

《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()。

申请提供互联网药品信息服务必须()。

A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应()是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

A．分柜摆放销售方式B．有奖销售方式C．开架自选销售方式D．附赠药品销售方式E．凭执业医师处方销售方式药品零售药店对乙类非处方药可采用

A．疫苗B．放射性药品C．医疗机构制剂D．中药饮片E．中成药由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是

A．注册有效期为3年B．注册有效期为5年C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册D．只能在一个省、自治区、直辖市注册E．省(区、市)药品监督管理局取得《执业药师资格证书》须按规定向()申请注册。

Childrenstartoutasnaturalscientists,eagertolookintotheworldaroundthem.Helpingthemenjoysciencecanbeeasy;ther

肾结石形成已证实与下列哪一个因素无关

房地产经纪信息是指反映房地产经纪活动并为房地产经纪活动服务的信息,它包括()。

某建筑给水系统所需压力为200kPa，选用隔膜式气压给水设备升压供水，经计算气压水罐水容积为0．5m3，气压水罐内的工作压力比ab为0．65，则气压水罐总容积Vq和该设备运行时气压罐压力表显示的最大压力P2应为()(1kgf／Cm2=9．80

土石坝坝面作业包含()等工序。

延伸产品：指顾客在购买产品时，附带获得的各种利益的总和。下列属于延伸产品的是()。

下列关于法律和政治的说法，表述正确的有()。

世界上第一台计算机是1946年美国研制成功的，该计算机的英文缩写为()。