首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
对首营品种合法性及质量情况的审核包括
对首营品种合法性及质量情况的审核包括
admin
2022-01-23
54
问题
对首营品种合法性及质量情况的审核包括
选项
A、审核药品的包装、标签、说明书等
B、了解药品的性能用途
C、了解药品的检验方法
D、了解药品的储存条件及质量信誉
E、核实药品的批准文号和取得质量标准
答案
A,B,C,D,E
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/yfX8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其
A、注射剂说明书B、原料药标签C、药品内标签D、药品外标签E、药品小包装标签；根据《药品说明书和标签管理规定》应当标示执行标准的是
A、按30％选择配备和使用国家基本药物；B、按50％选择配备和使用国家基本药物；C、按100％选择配备和使用国家基本药物；D、首选基本药物并达到一定使用比例E、按80％选择配备和使用国家基本药物；根据卫生部等九部委局《
A、严重药品不良反应B、群体药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应E、药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品使用说明书中未收载的不良反应为
A：生产、销售假药罪；B：生产、销售劣药罪；C：生产、销售伪劣商品罪；D：虚假广告罪；E：非法经营罪；根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成
A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP以下各项内容对应的质量管理规范分别是适用于药品制剂牛产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序
A、品种保护制度B、分类管理制度C、特殊管理制度D、专线运输制度E、冷链管理制度对精神药品实行
A．药品可以预防的疹病B．服用药品对于临床检验的影响C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D．禁止应用该药品的疾病情况E．该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》应列在【不良反应】项下的内容是
《药品生产监督管理办法》规定，药品生产许可证的有效期及其再注册的要求是()。
A．法律B．行政法规C．规范性文件D．部门规章《药品生产监督管理办法》的法律层级属于
随机试题
尿素蒸发系统开车时，应遵循先抽真空后提温度的原则。()
如何区分时间名词和时间副词?
恶性青光眼
下列既能清热凉血，又能活血祛瘀的药物是()。
某企业2012年2月发生如下经济业务：(1)本月销售甲产品100件，每件400元，增值税税率为17％，款项暂未收到。(2)公司本月应缴纳城建税为700元，教育费附加为300元。(3)出售闲置的材料，售价10000元，增值税率17％，款项已经收存银行(
关于对求助者的尊重，正确的有()。
某省经初步核算，2013年全年实现地区生产总值(GDP)14370．16亿元。分产业看，第一产业增加值188．45亿元，同比增长3．7％；第二产业增加值7276．68亿元，同比增长12．7％；第三产业增加值6905．03亿元，同比增长12．5％
甲投资方案每年的NCF不相等，计算其内部报酬率时，先按10％的贴现率测算，其净现值大于零。那么，第二次测算时，采用的贴现率应：
Thatsomepeoplemakeweirdassociationsbetweenthesenseshasbeenacknowledgedforoveracentury.Theconditionhasevenbee
A.Title:FORABETTERUNDERSTANDINGBETWEENPARENTANDCHILDB.Timelimit:40minutesC.Wordlimit;120-150words(no
最新回复
(
0
)
