根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。

admin2018-04-04 82

问题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。

选项 A、企业法定代表人或企业负责人
B、质量管理部门负责人
C、质量管理人员
D、质量验收人员

答案A

解析《药品经营质量管理规范》第二十条规定：企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。第二十一条规定：企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。故本题选择A。

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药事管理与法规

执业药师

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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。

药事管理与法规

执业药师

第二类精神药品定点批发企业（　　）。全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业（　　）。

产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为（　　）。用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为（　　）。

下列哪些药品的出库要建立双人核对制度

GSP检查员的行为准则是

专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织，对储藏、配送的药品没有所有权、处置权、没有药品采购、销售权，只能根据委托方的要求依法储藏，配送药品是专门为药品交易各方提供中介服务的组织，不参与药品买卖活动的是

A.按无证经营处理B.处以警告或并处罚款C.按恶性竞争、竞争无序处理D.按乱发证照问题处理E.按销售劣药处理

必须照"药品生产质量管理规范"生产药品的是必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是

药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度

一般输血前不需要做抗体筛选试验的情况是

尿比密是尿与同体积纯水重量之比，温度设定为

甲是H股份制银行的信贷员，甲与乙内外勾结，利用负责Z公司存贷款的职务上的便利，以Z公司名义向H银行中请贷款数亿元，二人平分。对甲乙应以何罪定罪处罚?

没有对外贸易经营许可权的组织，需办理对外贸易业务的，可以(　　)。

下列有关或有事项的会计处理中，符合现行会计准则规定的有()。

幼儿期的言语学习主要是()。

1．25×108的立方根除以1600的算术平方根的商是()。

1894年，孙中山上书李鸿章提出“人能尽其才，地能尽其利，物能尽其用，货能畅其流”的改革主张。同年11月，他在组建革命团体兴中会时立誓“驱除鞑虏，恢复中国，创立合众政府”。以下说法正确的是()

A、根系发达B、土壤肥沃C、雨量充沛D、光合作用充分A

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。

药事管理与法规

执业药师

第二类精神药品定点批发企业（ ）。全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业（ ）。

产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为（ ）。用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为（ ）。

下列哪些药品的出库要建立双人核对制度

GSP检查员的行为准则是

A.按无证经营处理B.处以警告或并处罚款C.按恶性竞争、竞争无序处理D.按乱发证照问题处理E.按销售劣药处理

必须照"药品生产质量管理规范"生产药品的是必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是

药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度

一般输血前不需要做抗体筛选试验的情况是

尿比密是尿与同体积纯水重量之比，温度设定为

甲是H股份制银行的信贷员，甲与乙内外勾结，利用负责Z公司存贷款的职务上的便利，以Z公司名义向H银行中请贷款数亿元，二人平分。对甲乙应以何罪定罪处罚?

没有对外贸易经营许可权的组织，需办理对外贸易业务的，可以( )。

下列有关或有事项的会计处理中，符合现行会计准则规定的有()。

幼儿期的言语学习主要是()。

1．25×108的立方根除以1600的算术平方根的商是()。

1894年，孙中山上书李鸿章提出“人能尽其才，地能尽其利，物能尽其用，货能畅其流”的改革主张。同年11月，他在组建革命团体兴中会时立誓“驱除鞑虏，恢复中国，创立合众政府”。以下说法正确的是()

A、根系发达B、土壤肥沃C、雨量充沛D、光合作用充分A

第二类精神药品定点批发企业（　　）。全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业（　　）。

产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为（　　）。用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为（　　）。

没有对外贸易经营许可权的组织，需办理对外贸易业务的，可以(　　)。