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admin2016-01-27 61

问题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。
若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为

选项 A、Duchenne型
B、Becker型
C、肢带型
D、面一肩一肱型
E、远端型

答案A

解析

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专业知识

神经内科学（308）

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