男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为

admin2016-01-27 46

问题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。
若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为

选项 A、Duchenne型
B、Becker型
C、肢带型
D、面一肩一肱型
E、远端型

答案A

解析

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专业知识

神经内科学（308）

卫生专业技术资格中级（师）

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女性，35岁。10年前因胃出血行胃大部切除术，近1年诉头晕、乏力、面色苍白来诊。化验：红细胞3．2×1012／L，血红蛋白70g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0．015(1．5％)，骨髓检查幼红细胞增生明显活跃，以中、晚幼红细胞增生为主。此类细胞体
男性，56岁，进行性贫血1年，剧烈腰痛3个月，查血红蛋白89g／L，白细胞3．4×109／L，血小板68×109／L，ESR180mm／h，尿蛋白(++)，骨髓异常浆细胞54％，血清蛋白电泳出现M蛋白。与诊断不符的血液学改变是
女性，26岁。月经增多7个月，1周来牙龈出血，下肢皮肤散在出血点及瘀斑，血红蛋白76g／L，白细胞4．0×109／L，血小板计数42×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。该患者激素治疗半年后，效果不佳，首先应考虑
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患者，男，40岁。因左颈部淋巴结肿大1个月来诊。淋巴结活检组织病理学示纤维化伴局限性坏死，有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞、淋巴细胞及组织细胞浸润，可见大量里一斯细胞。其组织分型是
患者男，19岁。因面色苍白、头晕、乏力1年，牙龈出血、皮肤散在出血点1个月来诊。检测WBC3．3×109／L，Hb60g／L，PLT31×109／L；骨髓穿刺检查确诊为再生障碍性贫血。若给予患者行骨髓穿刺检查，其典型的病理改变是
异位ACTH综合征2种类型的临床表现共同点是
A．钙和维生素DB．雌激素C．羟乙磷酸钠D．降钙素E．氟化物采用间断性和周期性给药的是

随机试题

男，38岁。吸烟10年，已戒烟一年。检查：双颊黏膜及舌背黏膜有片状白色均质斑块，表面高低不平，质地稍硬，不能被擦掉。该病人白色病损最可能的临床印象是
下列叙述中符合红霉素的有
系统性红斑狼疮面部典型皮损的特点是()
ASAF的发起者为()的证券分析师协会。
下列各项中，被投资方不应纳入投资方合并财务报表合并范围的有()。
强化职业责任是()的具体要求。
已知函数f(x)=x-alnx(a∈R)(1)当a=2时，求曲线y=f(x)在点A(1f(1))处的切线方程；(2)求函数f(x)的极值。
AttheUniversityofCaliforniaatLosAngeles(UCLA),astudentloadedhisclassnotesintoahandhelde-maildeviceandtried
数据库的三级模式结构中，模式也称为
Thereweremorepeopleonthetrainthanheexpected.He________expectthatthereweresomanypeopleonthetrain.

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