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A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是
A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是
admin
2022-06-17
72
问题
A．药品生产企业
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品不良反应监测机构
D．国家药品监督管理部门
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
生产企业的责任通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众。国家药品监督管理局负责药品上市中的安全性、有效性研究，上市后的安全性、有效性研究属于上市阶段的延续。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/wcX8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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