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  3. 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执

admin2018-05-30  79
问题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。处方药经国家药品监督管理部门审批，虽已证明其安全有效，但由于尚缺乏长期的考查、安全性未明，或者不方便使用等原因，不适用于自我使用。
关于非处方药的管理要求，说法不正确的是(    )。
选项 A、非处方药的包装必须印有国家药品监督管理部门指定的非处方药专有标识
B、非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或者忠告语“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买或使用!”
C、非处方药的包装可以不符合质量要求
D、非处方药的标签和说明书是指导患者正确判断适应证、安全用药的重要文件
答案C
解析
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