首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定
申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定
admin
2021-11-20
39
问题
申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定
选项
A、具有医学大专毕业的人员进行
B、具有医学本科毕业的人员进行
C、具有医学博土的人员进行
D、具有药学博土的人员进行
E、具有一定专业知识的人员进行
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/w6X8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，卫计委根据相关卫生法律法规，制定《抗菌药物临床应用管理办法》，自2012年8月1日起施行。由于临床需要，
某医疗机构药师审核四张处方：第一张是为门诊患者开具的含磷酸可待因的处方，第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方，第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的处方，第四张是为5岁的儿童开具的含哌醋甲酯的处方。处方的印刷用纸应为白色的是(
有关中药材专业市场的禁止性规定，说法正确的有()。
《药品管理法》明确规定国家实行中药品种保护制度，国务院于1992年10月14日布《中药品种保护条例》，自1993年1月1日起施行。在《中药品种保护条例》的规定中，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。关于中
根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有()。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()。
按照《行政许可法》规定，作出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销行政许可对的情形有()。
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执
余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面，利用自己的证件替亲戚李某办理药品经营许可证、执业药师注册证，并担任药店负责人，但不参与实际经营。2013年因
随机试题
强心苷对心肌正性肌力作用机制是
胃痛病名在唐宋以前中医文献中最常与何病混淆
充血是指
()是指针对应急预案中全部或大部分应急响应功能，检验、评价和应急组织应急运行能力的演练活动。
数控磨床(用于齿轮的磨削加工)
产成品及库存商品的评估，一般可采用()。
甲委托乙前往丙厂采购男装，乙觉得丙生产的女装市场看好，便自作主张以甲的名义向丙订购。丙未问乙的代理权限，便与之订立了买卖合同。对此，下列说法正确的是()。
culturalcontext
中国在20世纪50年代中期选择社会主义具备的社会历史条件有
Creativepeopleareusuallyverydeterminedand______overcomingobstaclesintheirlife.
最新回复
(
0
)
