首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药物的临床试验必须经国家食品药品监督管理总局批准,且必须执行GLP。( )
药物的临床试验必须经国家食品药品监督管理总局批准,且必须执行GLP。( )
admin
2019-08-04
104
问题
药物的临床试验必须经国家食品药品监督管理总局批准,且必须执行GLP。( )
选项
A、正确
B、错误
答案
B
解析
“GLP”应为“GCP"。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/tjT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
提供互联网药品信息服务的网站,将《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由
根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注册者必须具备的条件有
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,A.成分B.适应证C.规格D.用法用量E.注意事项对于处方已列入国家秘密技术项目的品种,以及获得中药一级保护的品种,可不列的是
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,A.纳人国家基本药物目录遴选范围B.不纳入国家基本药物目录遴选范围C.从医保药品目录中调出D.从国家基本药物目录中调出E.经过单独论证国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的,应
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法做出行政处理决定的期限为
A.三年以下有期徒刑,并处罚金B.三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金C.十年以上有期徒刑D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产E.十年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑根据《中华人民共和国刑法》规定,生产、销售劣药,对人体健康造成
A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.有关部门规定的生物制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式不符合规定的是
《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为
随机试题
蜗杆传动机构的检查方法有哪几种?其中侧隙与转角的近似关系是什么?
化工污染物都是在生产过程中产生的,其主要来源是()。
Napsterisacomputersoftwarecompanythatletsuserscopymusic.Overfiftymillionpeoplehaveenjoyedthecopyrightedmusic
大环内酯类抗生素不包括
中国是()等国际公约、条约或协定的缔约国。
下列情形中,顾客满意程度最高的是()。
A公司年赊销收入为720万元,信用条件为“1/10,n/30”时,预计有40%的客户选择现金折扣优惠,其余客户在信用期付款,变动成本率为50%,资金成本率为10%,假设一年为360天,则应收账款应计利息为()元。
下列说法正确的是()。
Whenanyoneopensacurrentaccountatabank,heislendingthebankmoney.Hemay【B1】______therepaymentofthemoneyatanyt
•Readthefollowingarticleaboutjobinterviewsandthequestionsbelowthepassage.•Foreachquestion(13—18),markonelette
最新回复
(
0
)