关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )

admin2011-07-05 80

问题关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )

选项 A、医疗机构制剂不允许委托配制
B、经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制
C、经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托配制
D、经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托配制
E、经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托配制

答案D

解析《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》：“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的管理

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A．含钠注射液、含钠抗感染药物、制酸剂B．糖皮质激素C．非甾体抗炎药物D．甘草酸单铵、甘草酸二铵E．曲马多促进肾小管对钠的重吸收而导致血压升高的是()。

A．药物使用因素B．生理因素C．药物制剂因素D．不良生活方式E．药物相互作用他汀类与贝特类合用可致横纹肌溶解症，归属于()。

A．格列本脲B．硫酸亚铁C．维生素DD．西咪替丁E．左旋多巴服药期间进食高蛋白可阻碍吸收的药品是()。

新生儿酶系统不成熟能引起灰婴综合征的药品是（　　）。不宜与新生儿血浆蛋白结合的药物是（　　）。

A．奥美拉唑B．地塞米松C．枸橼酸铋钾D．多潘立酮E．西咪替丁宜于晨起或餐前顿服的质子泵抑制剂是()。

A．＜85．5μmol／LB．17．1～34．2μmol／LC．34．2～171μmol／LD．17．1～171μmol／LE．＞342μmol／L根据总胆红素值判断黄疸类型可提示隐性黄疸或亚临床性黄疸的是()。

以下有关“WHO定义的药物不良反应”的可实践性，最重要的是

更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的

A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

ThepubliciskindertoitsveteranstodaythanitwasduringtheVietnamWar,whensoldiersriskedtheirlivesoverseasonlyto

患者外伤，术中输血4000ml，术后第2天开始出现呼吸急促，进行性困难，查体：呼吸42/min，脉搏120/min，口唇发绀，双肺闻及少量湿啰音，X线胸片呈间质改变，血气分析：pH7.35，PaCO225mmHg，PaO260mmHg，但是吸入氧，

我国发生的严重急性呼吸窘迫综合征(SARS)，很快波及许多省市，这种病情况称为

港口与航道工程安全生产要求中，参与施工的船舶必须具有海事、船检部门核发的各类有效证书，船舶操作人员应具有()，并接受当地执法部门的监督和检查。

甲、乙订立承揽合同，甲提供木料，乙为其加工家具。在乙已完成加工工作的50％时，甲通知乙解除合同。根据合同法律制度的规定，下列表述中，正确的是()。

TheEU’sclimatechiefisseekingtoextendthebloc’srenewableenergytargets,inamoveapparentlydesignedtoprotectthegr

CoveringtheCostAllbyHimselfUniversitylifeisinnowaycheapinCanada.ItcostsPeterKemp,acomputersciencemajor

Thefinancialcrisisthatstartedin2007uptonowisaglobalfinancialcrisistriggeredbyaliquidityshortfallintheUnite

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A．药物使用因素B．生理因素C．药物制剂因素D．不良生活方式E．药物相互作用他汀类与贝特类合用可致横纹肌溶解症，归属于()。

A．格列本脲B．硫酸亚铁C．维生素DD．西咪替丁E．左旋多巴服药期间进食高蛋白可阻碍吸收的药品是()。

新生儿酶系统不成熟能引起灰婴综合征的药品是（ ）。不宜与新生儿血浆蛋白结合的药物是（ ）。

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更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的

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新生儿酶系统不成熟能引起灰婴综合征的药品是（　　）。不宜与新生儿血浆蛋白结合的药物是（　　）。