首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.1年 B.5年 C.30日 D.15日 根据《药品生产质量管理规范》,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。
A.1年 B.5年 C.30日 D.15日 根据《药品生产质量管理规范》,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。
admin
2021-10-09
42
问题
A.1年
B.5年
C.30日
D.15日
根据《药品生产质量管理规范》,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/sEX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.国家卫生和计划生育委员会B.公安部门C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化产业部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”()。承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是()。
A.必须印有规定的标志B.必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志C.必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,按照规定印有或者贴有标签并附有说明书D.必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期
A.必须印有规定的标志B.必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志C.必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,按照规定印有或者贴有标签并附有说明书D.必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期
A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其()。
A.同一台混合设备的一次混合量B.同一班组在同一生产周期内生产的产品C.经最后混合质量均一的一次混合量D.同一批原料在同一天分装的产品片剂的一个批号为()。
A.1年B.2年C.3年D.4年根据《处方管理办法》医疗用毒性药品处方保存()。
A.使用单位B.药品经营企业C.药品研发机构D.药品生产企业要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理()应当承担药品使用过程中的风险管理责任。
A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究()的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是()。
《互联网药品信息服务管理办法》规定,《互联网药品信息服务资格证书》有效期为()。
随机试题
代表谷氨酸的符号是
5℃,颈软,前囟2cm×2cm,枕部按压有乒乓感,神经系统检查未见异常。该患儿的初步诊断为( )。
沿河的公路路堤的边缘标高,应按下列()项来确定。
下列不属于账表核对内容的是()。
文昌公司是美国一家打印机生产企业,随着时代的发展,公司大力进行业务改组,成功地从一个以黑白模拟打印机为主要产品的公司转型成为一个数字化、彩色和文件解决方案的供应商,实现了从“我们生产打印机”向“我们提高办公效率”转变。其中“我们生产打印机”和“我们提高办公
下列关于公司战略层次的说法中,不正确的有()。
从理论上讲,()是人员录用效果最佳的方法。
套路运动是以技击动作为内容,以_______、_______、_______等矛盾运动的变化规律编成的整套练习形式。
最初的生命可能就是一群偶然聚集在一起的有机物。之后,这群偶遇的有机物有了明确的分工。蛋白质负责提供支架和生产能量,DNA和RNA则保存和实施群体的“复制图纸”,磷脂分子和蛋白质还联手建了细胞膜。正是这层神奇的膜,将有机物集群包裹在一个稳定的环境中。生命的单
Historicaldevelopmentsofthepasthalfcenturyandtheinventionofmodemtelecommunicationandtransportationtechnologiesha
最新回复
(
0
)