首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
admin
2018-12-04
75
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
选项
A、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D、药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/riU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.5日内B.7日内C.15日内D.30日E.6个月药品监督管理部门采取必要的查封、扣押的行政强制措施后不需检验的,做出是否立案的决定的期限应当自采取行政强制措施之日起()
A.药品的注册管理B.药品的生产管理C.药品的流通管理D.药品的使用管理E.药品的广告管理限定处方药广告只能在医学和药学专业期刊上发布属于()
A.药品的注册管理B.药品的生产管理C.药品的流通管理D.药品的使用管理E.药品的广告管理新药审批并颁发新药证书属于()
A.国家人事部B.国家药品监督管理局C.省级药品监督管理局D.工商行政管理部门E.各省人事部门()为全国执业药师资格注册管理机构
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保存不得少于()
药品内包装标签内容不包括()
《药品说明书规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容()
A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药直接接触药品的包装材料未经批准的()
A.不得零售B.可以零售C.不得自行提货D.可以自行提货E.不得以健康人为受试对象第一类精神药品()
A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药医疗机构根据本单位临床需要,经批准而配制的自用的固定处方制剂为()
随机试题
Giventheadvantagesofelectronicmoney,youmightthinkthatwewouldmovequicklytothecashlesssocietyinwhichallpaymen
A.平静呼吸下屏气B.深吸气后屏气C.深吸气再呼出后屏气D.平静呼吸不屏气E.缓慢连续呼吸膈上肋骨后前位时应
( )是项目管理中最重要的任务。
巴塞尔协议Ⅲ要求商业银行设立“资本防护缓冲资金”,其总额不得低于银行风险资产的()。
《朝花夕拾》《子夜》《激流》三部曲、《白洋淀纪事》这些作品与其作者对应正确的一项是()。
阅读下面的歌谱,然后回答问题。
李某在某服装店挑选风衣,店员向李某推荐了一款。李某试穿后觉得不合适,便脱下来要走,店主却强迫李某买下了这件风衣。店主的这一行为侵犯了李某的()。
“温州企业家向来不怕竞争,他们明白,市场是开放的,谁有本事谁占领,你可以到我这里来,我也可以上你那里去。正是在这种竞争中,产品质量和档次也越来越得到提升。”这反映了他们懂得:
Whyhasthemancontactedthewoman?
ScienceandTechnologyisa_______industryinChina.(develop)
最新回复
(
0
)