首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
admin
2019-01-27
62
问题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
选项
A、药品生产企业
B、进口药品的境外制药厂商
C、药品检验机构
D、药品经营企业
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/rJT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督
A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督
A.不得调剂B.处方审核C.安全用药指导D.拒绝调剂E.四查十对具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及()
A.不得调剂B.处方审核C.安全用药指导D.拒绝调剂E.四查十对药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当()
A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的()
《药品经营许可证》有效期()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业()
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是
A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
随机试题
国际服务贸易的范围包括()
男性40岁,1周前干咳左胸痛,近2日来,畏寒发热38.8℃,气急乏力。体检:心率94次/分,律齐,左胸廓饱满,呼吸运动减弱,左下叩之浊音至实音,语颤减低,呼吸音明显减低。根据初步考虑,进一步确诊的首选方法是
膀胱结石的典型症状是
判断幽门螺杆菌(Hp)是否根除,应排除的临床检验方法是
在投标文件的报价单中,如果出现总价金额和分项单价与工程量乘积之和的金额不一致时,应当()。
下列各项费用中,属于安全文明施工费中环境保护项目的是()。
财政政策的一般做法是,在经济高涨时,需要采取扩张性的财政政策,减少政府开支,增加税收,这样可以抑制总需求,使经济不致出现过热而引起严重的通货膨胀。()
某产品有5个质量特性,根据其中重要程度不同分为A、B、C3类不合格,若对批质量N=200件进行检验,发现5个产品有不合格项。结果如下表:其中C类不合格品数有()。
一些地区进口比出口多,那么在这些地区中进出口差额最大的是()。直辖市的出口总额是()百万美元。
Havingnolanguage,infantscannotbetoldwhattheyneedtolearn.Yet,thefirstyearsoflifeisbelievedtobethemostfavo
最新回复
(
0
)