首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
admin
2010-04-10
69
问题
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
选项
A、企业名称、法定代表人、企业负责人
B、企业名称、企业类型、注册地址
C、企业负责人、生产范围、生产地址
D、企业类型、生产范围、法定代表人
E、生产地址、注册地址、企业名称
答案
C
解析
本题考查《药品生产监督管理办法》。
第十四条 《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产监督管理办法》在新教材中未出现。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/r5Q8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
非处方药给药途径,主要是
驾驶员工作时不宜服用的药品是()。
处方调配程序中第二项工作是处方调配程序中第四项工作是
A.硫酸亚铁B.硝酸甘油C.麝香草酚D.半胱氨酸E.松节油搽剂
在零售药店必须有医师处方才能销售的是专有标识为红色椭圆形底阴文色标(红底白字)的是
介绍新药,答复咨询,编写《药讯》,必须编写供医护人员参考的《处方集》,必须
A、用药及反应发生时间顺序合理;停药后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些药品不良反应可出现在停药数天以后);再次使用,反应再现,并可能明显加重(即激发试验阳性):有文献资料佐证;已排除原疾病等因素B、用药与反应发生时间关系密切,有文献资料佐
A、管理缺失B、操作失误C、产品缺陷D、患者经济拮据E、认知缺失或障碍调剂工作未执行双人核对制度,归属于()。
A.人血白蛋白B.外用栓剂(吲哚美辛栓)C.米索前列醇D.胰岛素注射液E.一般药品未开启包装时应置于2~8℃保存,开启使用后不要存放于冰箱中,可在室温下(不超过25℃)存放4周的是()。
符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有
随机试题
服务质量取决于哪些因素?
肌糖原不能分解为葡萄糖直接补充血糖是因为
只须提取中药中的黄酮苷类,最常用的提取溶剂是
从合同转让的内容这个角度出发,可将合同的转让划分为()。
教师的医疗同当地国家公务员享受同等的待遇;不定期对教师进行身体健康检查,并因地制宜安排教师进行休养。()
按照()的原则和“革命化、年轻化、知识化、专业化”的方针,选好各级公安机关的领导班子,以一流的班子带出一流的队伍,一流的队伍干出一流的工作,一流的工作创造一流的业绩,确保人民的安居乐业,国家的长治久安。
A、 B、 C、 D、 B
[*]
图片框所不具有的功能是()。
JoyceSipesandMaryEllenDodgeWhenJoyceSipeswasdiagnosedwithbreastcancerin1999,shesharedthenewsimmediatelyw
最新回复
(
0
)