医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括( )。

admin2022-01-23 50

问题医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括( )。

选项 A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理的药学技术人员
B、有可靠的麻醉药品和第一类精神药品的提货条件
C、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
D、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

答案A,C,D

解析

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/qAX8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．白蛋白B．福尔可定C．头孢哌酮D．氧氟沙星E．鱼腥草注射液国家实行特殊管理的药品是()。
A、按假药论处B、认定为劣药C、按劣药论处D、认定为假药某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应()。
A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药饮片D．新发现和从国外引种的药材E．未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是()。
A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验E．复验结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()。
A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验根据《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是
A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年；根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A、有效期10月／2013年B、2013年11月C、2013年10月31日D、2013年11月1日E、2013年10月30日；根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为
A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．医疗用储存药品标签至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A．治疗委员会B．医疗机构制剂室负责人C．医疗机构药师D．医疗机构医师E．药物与治疗学委员会(组)负责采购供应处方用药
《中华人民共和国广告法》的适用范围是

随机试题

锁骨下窝
案情：王某有一套住房三间，但是年久失修，不能保证安全。张某想租来居住，王某将房屋状况如实告知张某，但是张某说这不成问题，遂与王某达成口头协议，约定租期半年，就同妻子、孩子搬人该房。两个月后，适逢雨季，该房严重漏水；张某多次提过让王某维修，但是王某一直没有维
资本不变原则是指除依法定程序外，股份有限公司的()不得变动。
公司在发行不动产抵押公司债券时通常用作抵押的有（）。
下列各项中，属于企业筹资活动的有()。
在压力作用后，出现滞后型临床症状，是由于潜在的模糊观念()。(2010年5月真题)
简述民事法律行为的实质有效要件。
Scholasticthinkersheldawidevarietyofdoctrinesinbothphilosophyandtheology,thestudyofreligion.Whatgivesunityto
Forthispart,youareallowed30minutestowriteacompositiononthetopic"OnFriendship".Youshouldwriteinnolessthan
A、Hedidquitewellwithit.B、Hehasmoneyproblemnow.C、Heisinneedofqualifiedstaff.D、Hecouldnotcarryitonanymore

最新回复(0)

医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括( )。

药事管理与法规

执业药师

A．白蛋白B．福尔可定C．头孢哌酮D．氧氟沙星E．鱼腥草注射液国家实行特殊管理的药品是()。

A、按假药论处B、认定为劣药C、按劣药论处D、认定为假药某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应()。

A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药饮片D．新发现和从国外引种的药材E．未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是()。

A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验E．复验结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()。

A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验根据《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是

A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年；根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A、有效期10月／2013年B、2013年11月C、2013年10月31日D、2013年11月1日E、2013年10月30日；根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为

A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．医疗用储存药品标签至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A．治疗委员会B．医疗机构制剂室负责人C．医疗机构药师D．医疗机构医师E．药物与治疗学委员会(组)负责采购供应处方用药

《中华人民共和国广告法》的适用范围是

锁骨下窝

资本不变原则是指除依法定程序外，股份有限公司的()不得变动。

公司在发行不动产抵押公司债券时通常用作抵押的有（）。

下列各项中，属于企业筹资活动的有()。

在压力作用后，出现滞后型临床症状，是由于潜在的模糊观念()。(2010年5月真题)

简述民事法律行为的实质有效要件。

Scholasticthinkersheldawidevarietyofdoctrinesinbothphilosophyandtheology,thestudyofreligion.Whatgivesunityto

Forthispart,youareallowed30minutestowriteacompositiononthetopic"OnFriendship".Youshouldwriteinnolessthan

A、Hedidquitewellwithit.B、Hehasmoneyproblemnow.C、Heisinneedofqualifiedstaff.D、Hecouldnotcarryitonanymore