首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.7年、7年 B.7年、10年 C.10年、10年 D.20年、30年 E.30年、50年 从天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。
A.7年、7年 B.7年、10年 C.10年、10年 D.20年、30年 E.30年、50年 从天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。
admin
2019-01-05
50
问题
A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年
E.30年、50年
从天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
根据《中药品种保护条例》的相关规定,从天然药物中提取的有效物质生产的中药品种属于二级保护品种。中药二级保护品种的保护期为七年,在保护期满后可以延长七年。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/pnT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售B.国务院有权限制或禁止出口C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理进出口麻醉药品
A.每月B.每季度C.每半年D.每年E.每5年药品生产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据()。
A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.执业药师资格认证中心D.药品评价中心E.药品审评中心组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.设区的市级药品监督管理部门申请经营第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是
A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
在国营药店供应和调配毒性药品时,需
确保药物价格的可负担性,需要对不同药品采取的不同;措施有()
A.羚羊角B.甘草C.人参D.黄柏E.防风在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是()。
A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定不得在市场销售的是
随机试题
建设工程项目进度控制的任务中,业主方进度控制的任务是()。
雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
中西药联用的缺点有
某夜,A潜人一住宅内,想要撬开保险柜实施盗窃,但撬了许久也未打开,下列说法正确的是:()
下列有关城市用地分类的叙述,正确的是()。
下列不是按照战略关联产业分类法进行划分的是()。
我国关于自然资源保护的专项法律主要有()、《森林法》、《草原法》、《土地管理法》、《渔业法》、()、《野生动植物保护法》、《水土保护法》等。
下面系统中不属于关系型数据库管理系统的是
ForeignstudentsarevaluabletotheUnitedStates.Mosthavetopaythefullcostsfortheireducation.Thathelpsuniversities
InasurveyconductedbyresearchfirmHarrisInteractive,71%ofAmericanssaidthatspendingextramoneyontravelduringth
最新回复
(
0
)