首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.行政处分 B.民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监管管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象
A.行政处分 B.民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监管管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象
admin
2022-08-14
80
问题
A.行政处分
B.民事责任
C.刑事责任
D.行政处罚
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监管管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
“对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”,属于
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
“取消其药物临床试验机构资格”为吊销有关许可证,属于行政处罚。治疗和赔偿责任属于民事责任。故1题正确答案是D,2题正确答案是B。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/pPW8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
医疗器械标签和包装标识应当符合
医疗机构收回的麻醉药品注射剂的空安瓿应由
零售企业销售特殊管理药品,处方保存
跨地域的药品连锁经营企业的"药品经营企业许可证"颁发单位是
药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序()
省级药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制报告给省级药品监督管理部门、卫生行政部门、国家药品不良反应监测中心的时限为()。
根据《药品生产质量管理规范》和《药品委托生产监督管理规定》,药品生产企业可以()。
批生产记录在填写过程中
A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米药品与地面间距不小于
随机试题
______atsuchatime,hisworkattractedmuchattention.
结直肠痛播散途径包括()
下列情况可以试产的是
竹沥的用法用量
某公司以FOB价进口一批货物,合同规定:“装货标准每天1200公吨,超装有奖,达不到受罚。”后来某公司租用程租船去国外接货,并在租船合同中规定:“每天装货1300公吨,超装有奖,达不到标准受罚。”请问:两份合同的规定有无问题?为什么?
原辅料供给分析主要包括下列内容()。
下列关于委托代理理论表述中,不正确的有()。
西康酒店是一家位于中国西部某著名旅游景区的五星级酒店,为了提升管理水平,西康酒店定期派人去东部旅游景区的五星级酒店学习,从而逐步提升了服务质量和财务业绩。西康酒店进行基准分析的基准类型是()。
关于情绪和情感关系的表述,正确的有()。
ZivYolis5904OakdaleWayDallas,TXDearMr.Yolis,ThankyouforyourorderplacedonMarch2nd,whichincludedtwopaper
最新回复
(
0
)