A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门 C．县级以上地方人民政府其他有关主管部门 D．县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处的是

admin2018-08-28 94

问题 A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C．县级以上地方人民政府其他有关主管部门
D．县级以上地方公安机关

负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处的是

选项 A、

B、

C、

D、

答案D

解析省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。

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药事管理与法规

执业药师

A．化学药品B．中药C．生物制品D．进口药品分包装E．进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义：S代表()。

A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()。

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A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告B．可以在大众媒介上发布广告C．禁止发布广告D．可以按企业自拟的内容发布广告E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容非处方药

A．3日内B．10日内C．30日内D．60日内E．3个月内公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出

A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．口岸药品检验所D．省级药品检验所E．县级药品检验所负责制定和修订国家药品标准的部门是()

A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．10年药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前

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A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()。

生产、销售假药，处三年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金的认定为()。

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药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的()。

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A．3日内B．10日内C．30日内D．60日内E．3个月内公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出

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精密机床的主轴部件对轴承与相配零件的精度及相互之间的配合精度要求很高，而加工精度往往不能满足需要。因此，在装配时需要进行( )。

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