根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作的人员有

admin2022-06-17 30

问题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作的人员有

选项 A、从事特殊管理药品的储存、运输等工作的人员
B、从事冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员
C、从事阴凉药品的储存、运输等工作的人员
D、从事国家有专门管理要求药品的储存、运输等工作的人员

答案A,B

解析从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的药品批发企业人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作。药品零售企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。

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药事管理与法规

执业药师

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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作的人员有

药事管理与法规

执业药师

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括()。

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

A、卫生行政部门B、国家发展和改革宏观调控部门C、人力资源和社会保障部门D、工业和信息化管理部门E、商务管理部门根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标

A、淡黄色B、淡红色C、淡绿色D、淡蓝色E、白色；根据《处方管理办法》儿科处方的印刷用纸颜色为

A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂)，每张处方用量要求为()。

A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为()。

A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．医疗用储存药品标签至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()。

A、【适应症】B、【注意事项】C、【药物相互作用】D、【不良反应】E、【禁忌】；根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

患者，男，62岁。患有慢性心力衰竭，3天前因不慎受凉后出现咳嗽、咳痰，今日出现呼吸困难，不能平卧，至急诊就诊。此时患者喘促明显，端坐呼吸，咳粉红色泡沫痰，烦躁焦虑、恐惧，宜使用的镇静药是

山药的归经是

脑血流量受哪个因素影响最小

睾丸炎的治疗措施不包括

监理评标通常采用(　　)对各投标人的综合能力进行对比。

配电箱的三级设置包括总配电箱、分配电箱和()。

课堂纪律是对学生课堂行为所施加的()。

催告书、行政强制执行决定书应当直接送达当事人。当事人拒绝接收或者无法直接送达当事人的，应当依照()的有关规定送达。

SpaceJunkSpacejunkisobjectsinorbitaroundtheearthcreatedbyhumansthatnolongerserveanyusefulpurpose.Theyc

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作的人员有

药事管理与法规

执业药师

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括()。

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

A、卫生行政部门B、国家发展和改革宏观调控部门C、人力资源和社会保障部门D、工业和信息化管理部门E、商务管理部门根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标

A、淡黄色B、淡红色C、淡绿色D、淡蓝色E、白色；根据《处方管理办法》儿科处方的印刷用纸颜色为

A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂)，每张处方用量要求为()。

A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为()。

A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．医疗用储存药品标签至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()。

A、【适应症】B、【注意事项】C、【药物相互作用】D、【不良反应】E、【禁忌】；根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

患者，男，62岁。患有慢性心力衰竭，3天前因不慎受凉后出现咳嗽、咳痰，今日出现呼吸困难，不能平卧，至急诊就诊。此时患者喘促明显，端坐呼吸，咳粉红色泡沫痰，烦躁焦虑、恐惧，宜使用的镇静药是

山药的归经是

脑血流量受哪个因素影响最小

睾丸炎的治疗措施不包括

监理评标通常采用( )对各投标人的综合能力进行对比。

配电箱的三级设置包括总配电箱、分配电箱和()。

课堂纪律是对学生课堂行为所施加的()。

催告书、行政强制执行决定书应当直接送达当事人。当事人拒绝接收或者无法直接送达当事人的，应当依照()的有关规定送达。

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监理评标通常采用(　　)对各投标人的综合能力进行对比。