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  3. A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 超过有效期的药品属于

A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 超过有效期的药品属于

admin2016-06-13  37
问题 A．假药
B．按假药论处
C．劣药
D．按劣药论处
E．药品
超过有效期的药品属于
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案D
解析 《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
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药学（201）

卫生专业技术资格初级（师）

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