首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.18个月 国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )
A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.18个月 国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )
admin
2017-05-17
100
问题
A.3个月
B.6个月
C.12个月
D.18个月
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条规定:“省、自治区、直辖人民政府药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起3个月内,按照国务院药品监督管理部门的规定,组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书。”第三十二条规定:“国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起12个月内对该试行期标准进行审查,对符合国务院药品监督管理部门规定的转正要求的,转为正式标准。”
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/kjF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是
根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后,应当分别作出处理的情况有()
行政处罚的原则有()
药品零售企业库存药品应实行()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
在药品的说明书和标签上必须印有符合规定的标志的药品有()
A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度对未曾在我国上市销售的新药,我国实行
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是
A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行()。
随机试题
个人品德主要是看公务员是否能()
A.相对密度>1.018,蛋白定量400×106/LB.相对密度1.018,蛋白定量>30g/L.白细胞>500×106/LD.相对密度
AFP是HLA-DR
铜线接入网中主要的形式有()。
国家标准规定,普通硅酸盐水泥的终凝时间最大值是()。
盈亏平衡分析方法中,根据成本费用与产量的关系,可将技术方案总成本费用分解为()。
可靠性原则并不意味着资产的账面价值一点不能变动。()
岱庙汉柏院是古代帝王祭祀泰山时居住的地方。()
y=在上的平均值为_______.
Maryist.hekindofpersonwhoalwaysseemstobe______ahurry.
最新回复
(
0
)