根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》，关于现场检查的说法错误的是( )。

admin2020-01-09 90

问题根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》，关于现场检查的说法错误的是( )。

选项 A、检查组一般由不少于2名药品GMP检查员组成
B、现场检查的时间一般是3～5天
C、检查缺陷的风险评定应综合考虑产品类别、缺陷的性质和出现的次数
D、缺陷可分为严重缺陷、主要缺陷、一般缺陷

答案A

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A．抽查性检验B．注册检验C．国家检验D．委托检验E．进口检验国家对新药审批时的检验属于
A．抽查性检验B．注册检验C．国家检验D．委托检验E．进口检验药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于
A．大容量注射剂B．粉针剂C．固体制剂D．液体制剂以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于
A．拘役，并处罚金B．三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C．死刑，并处罚金D．管制《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以
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