A．应当至少检查一个最小包装 B．可不开箱检查 C．应当检查箱内的所有最小包装 D．可不打开最小包装根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

admin2018-01-22 39

问题 A．应当至少检查一个最小包装
B．可不开箱检查
C．应当检查箱内的所有最小包装
D．可不打开最小包装
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

选项 A、
B、
C、
D、

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/j1U8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．半年B．一年C．两年D．三年E．四年医疗机构配制制剂配制记录和质量检验记录至少保存备查()
A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．做出明确的答复E．及时向有关行政部门报告和告知消费者经营者以实物样品表明商品质量状况的应()
A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．做出明确的答复E．及时向有关行政部门报告和告知消费者经营者提供的服务，与消费者约定，承担包修、包换、包退责任的应()
A．一次用量B．2日极量C．3日用量D．7日用量E．5日用量第二类精神药品片剂处方一般不得超过()
A．部门规章B．宪法C．行政法规D．地方性法规E．法律由全国人大或其常委会制定，并由国家主席签署主席令予以公布的是()
A．年药品销售额2亿元以上B．年药品销售额5000万～2亿元C．年药品销售额5000万元以下D．年药品销售额500万～1000万元E．年药品销售额500万元以下中型药品批发企业()
A．年药品销售额2亿元以上B．年药品销售额5000万～2亿元C．年药品销售额5000万元以下D．年药品销售额500万～1000万元E．年药品销售额500万元以下小型药品零售企业()
A．1年B．2年C．3年D．有效期后1年E．5年药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于()
A．1年B．2年C．3年D．有效期后1年E．5年药品零售企业销售特殊管理的药品，处方保存()

随机试题

手术后发生恶心、呕吐，最常见的原因是【】
下列不属于生物传感器的为
睑缘炎可能是缺乏()。
新药的临床前药理学研究试验包括多项内容，这些内容是()。
下列各项中，减半征收耕地占用税的是()。
财政支出持续增长趋势似乎是市场经济国家经济发展中的一种必然现象。许多经济学家研究了这一现象并提出相应的理论。以下_______通常被用于解释财政支出规模增长趋势。①政府活动扩张论②梯度渐进增长论③经济发展阶段论④官僚行为增长论
Readthefollowingpassageandchoosethebestwordforeachspace.Forquestions26~45,markoneletterA,B,CorDonthe
OneofthemostvividofthemythicalepisodesaddedtothehistoryoftheCelticcaptain,Arthur,isthatdeedbywhichhewas
Everywhere,wateruseisincreasing.Humansalreadyusefifty-fourpercentofallthefreshwaterinrivers,lakesandundergrou
Therewasatime,notthatlongago,whenwomenwereconsideredsmartiftheyplayeddumbtogetaman,andwomenwhowenttoco

最新回复(0)

A．应当至少检查一个最小包装 B．可不开箱检查 C．应当检查箱内的所有最小包装 D．可不打开最小包装 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

药事管理与法规

执业药师

A．半年B．一年C．两年D．三年E．四年医疗机构配制制剂配制记录和质量检验记录至少保存备查()

A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．做出明确的答复E．及时向有关行政部门报告和告知消费者经营者以实物样品表明商品质量状况的应()

A．一次用量B．2日极量C．3日用量D．7日用量E．5日用量第二类精神药品片剂处方一般不得超过()

A．部门规章B．宪法C．行政法规D．地方性法规E．法律由全国人大或其常委会制定，并由国家主席签署主席令予以公布的是()

A．年药品销售额2亿元以上B．年药品销售额5000万～2亿元C．年药品销售额5000万元以下D．年药品销售额500万～1000万元E．年药品销售额500万元以下中型药品批发企业()

A．年药品销售额2亿元以上B．年药品销售额5000万～2亿元C．年药品销售额5000万元以下D．年药品销售额500万～1000万元E．年药品销售额500万元以下小型药品零售企业()

A．1年B．2年C．3年D．有效期后1年E．5年药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于()

A．1年B．2年C．3年D．有效期后1年E．5年药品零售企业销售特殊管理的药品，处方保存()

手术后发生恶心、呕吐，最常见的原因是【】

下列不属于生物传感器的为

睑缘炎可能是缺乏()。

新药的临床前药理学研究试验包括多项内容，这些内容是()。

下列各项中，减半征收耕地占用税的是()。

Readthefollowingpassageandchoosethebestwordforeachspace.Forquestions26~45,markoneletterA,B,CorDonthe

OneofthemostvividofthemythicalepisodesaddedtothehistoryoftheCelticcaptain,Arthur,isthatdeedbywhichhewas

Everywhere,wateruseisincreasing.Humansalreadyusefifty-fourpercentofallthefreshwaterinrivers,lakesandundergrou

Therewasatime,notthatlongago,whenwomenwereconsideredsmartiftheyplayeddumbtogetaman,andwomenwhowenttoco

A．应当至少检查一个最小包装 B．可不开箱检查 C．应当检查箱内的所有最小包装 D．可不打开最小包装根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是