医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

admin2022-01-23 72

问题医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

选项 A、详细记录
B、分析和处理
C、回收销毁药品
D、按规定报告

答案A,B,D

解析

转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/iyX8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．【功能主治】／【适应症】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成份】E．【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出药品中所用全部辅料名称的说明书项目是()。
A、消费者的权利B、经营者的义务C、生产者的权利D、消费者协会的义务E、国家对消费者的权益保护；根据《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为
A、严重药品不良反应B、群体药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应E、药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的
A、信息产业主管部门B、药品监督管理部门C、卫生行政部门D、工商行政管理部门E、电信管理机构；根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是
A、信息产业主管部门B、药品监督管理部门C、卫生行政部门D、工商行政管理部门E、电信管理机构；根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是
A、本广告仅供医学专业人士阅读B、本广告仅供药学专业人士阅读C、本广告仅供医学、药学专业人士阅读D、请按药品说明书或在药师指导下购买和使用E、请按药品说明书或在医师指导下购买和使用；根据《药品广告审查发布标准》处方药广告的
A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年；根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A、每日报告B、每2日报告C、每3日报告D、每7日报告E、每10日报告；根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有
《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于

随机试题

最新回复(0)

医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

药事管理与法规

执业药师

A．【功能主治】／【适应症】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成份】E．【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出药品中所用全部辅料名称的说明书项目是()。

A、消费者的权利B、经营者的义务C、生产者的权利D、消费者协会的义务E、国家对消费者的权益保护；根据《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为

A、严重药品不良反应B、群体药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应E、药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的

A、信息产业主管部门B、药品监督管理部门C、卫生行政部门D、工商行政管理部门E、电信管理机构；根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

A、信息产业主管部门B、药品监督管理部门C、卫生行政部门D、工商行政管理部门E、电信管理机构；根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年；根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A、每日报告B、每2日报告C、每3日报告D、每7日报告E、每10日报告；根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应

在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有

《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于

A、Theproblemsofpeople’sstressfullife.B、Thenegativeinfluenceofstressonpeople.C、Thecauseofstressandthewaytole

免疫学检查最常见的阳性指标是如果判断该病是否处于活动期，应观察哪个指标

下列属于自理报检单位的是(　　)。

对于能挑150斤的人，领导者既不是只让他挑100斤，也不是硬要他挑200斤，这体现了()。

A县公安局决定对居住在B县的犯罪嫌疑人王某刑事拘留，为防止“地方保护主义”，A县公安局可以不通知B县公安机关，自行将王某抓回A县。()

多普勒效应：物理学上利用光波波长的相对移动量与相对运动速度成正比来测量物体的运动速度。()

TheSiliconValleyemployerspromotetheE-healthprogramforthepurposeof.SmartSymptomWizardiscapableof.

Today,ifyoumadealistofthemassmediayouuse,youwouldhavetoaddnewertechnologiessuchascable,satelliteTV,PDAs

医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

药事管理与法规

执业药师

A．【功能主治】／【适应症】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成份】E．【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出药品中所用全部辅料名称的说明书项目是()。

A、消费者的权利B、经营者的义务C、生产者的权利D、消费者协会的义务E、国家对消费者的权益保护；根据《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为

A、严重药品不良反应B、群体药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应E、药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的

A、信息产业主管部门B、药品监督管理部门C、卫生行政部门D、工商行政管理部门E、电信管理机构；根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

A、信息产业主管部门B、药品监督管理部门C、卫生行政部门D、工商行政管理部门E、电信管理机构；根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年；根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A、每日报告B、每2日报告C、每3日报告D、每7日报告E、每10日报告；根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应

在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有

《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于

A、Theproblemsofpeople’sstressfullife.B、Thenegativeinfluenceofstressonpeople.C、Thecauseofstressandthewaytole

免疫学检查最常见的阳性指标是如果判断该病是否处于活动期，应观察哪个指标

下列属于自理报检单位的是( )。

对于能挑150斤的人，领导者既不是只让他挑100斤，也不是硬要他挑200斤，这体现了()。

A县公安局决定对居住在B县的犯罪嫌疑人王某刑事拘留，为防止“地方保护主义”，A县公安局可以不通知B县公安机关，自行将王某抓回A县。()

多普勒效应：物理学上利用光波波长的相对移动量与相对运动速度成正比来测量物体的运动速度。()

TheSiliconValleyemployerspromotetheE-healthprogramforthepurposeof______.SmartSymptomWizardiscapableof______.

Today,ifyoumadealistofthemassmediayouuse,youwouldhavetoaddnewertechnologiessuchascable,satelliteTV,PDAs

下列属于自理报检单位的是(　　)。

TheSiliconValleyemployerspromotetheE-healthprogramforthepurposeof.SmartSymptomWizardiscapableof.