A．国家食品药品监督管理局 B．各级卫生行政主管部门 C．地方各级药品监督管理部门 D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构主管全国药品不良反应报告和监测工作的是 ( )

admin2017-05-17 53

问题 A．国家食品药品监督管理局
B．各级卫生行政主管部门
C．地方各级药品监督管理部门
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
主管全国药品不良反应报告和监测工作的是 ( )

选项 A、
B、
C、
D、

答案A

解析根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条规定：“国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。”

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药事管理与法规

执业药师

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A．国家食品药品监督管理局 B．各级卫生行政主管部门 C．地方各级药品监督管理部门 D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构主管全国药品不良反应报告和监测工作的是 ( )

药事管理与法规

执业药师

与受体有亲和力，无内在活性使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变

A．原生产国或地区企业名称、生产日期、国内分包装企业名称B．集团名称、生产企业、生产地点C．“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”，生产企业名称D．可增加其民族文字E．委托双方企业名称、加工地点

新药审批并颁发新药证书（　　）。非处方药登记管理（　　）。

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（　　）。

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是

批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

防止右心室血液逆流的装置有()

关于肺内血管的描述，错误的是

温燥伤肺患者，身热头痛，干咳无痰，气逆而喘，鼻燥咽干；心烦口渴，舌干无苔，脉浮数。治疗应首选

甲种酒含纯酒精40％，乙种酒含纯酒精36％，丙种酒含纯酒精35％。将三种酒混在一起得到含纯酒精38．5％的酒11千克。已知乙种酒比丙种酒多3千克，那么甲种酒有()千克。

监狱准备组织狱政管理科长到省里进行管理业务培训学习，领导把这件事情交给你去处理。你将如何组织?

请从所给的四个选项中，选择最合适的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性。

比较国际联盟与联合国。(苏州大学2014年世界史专业基础综合真题)

下列关于Frame类的说法不正确的是

A每到这个节日,我B会收到C他寄来的D贺卡。

A．国家食品药品监督管理局 B．各级卫生行政主管部门 C．地方各级药品监督管理部门 D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是 ( )

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执业药师

与受体有亲和力，无内在活性使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变

A．原生产国或地区企业名称、生产日期、国内分包装企业名称B．集团名称、生产企业、生产地点C．“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”，生产企业名称D．可增加其民族文字E．委托双方企业名称、加工地点

新药审批并颁发新药证书（ ）。非处方药登记管理（ ）。

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（ ）。

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是

批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

防止右心室血液逆流的装置有()

关于肺内血管的描述，错误的是

温燥伤肺患者，身热头痛，干咳无痰，气逆而喘，鼻燥咽干；心烦口渴，舌干无苔，脉浮数。治疗应首选

甲种酒含纯酒精40％，乙种酒含纯酒精36％，丙种酒含纯酒精35％。将三种酒混在一起得到含纯酒精38．5％的酒11千克。已知乙种酒比丙种酒多3千克，那么甲种酒有()千克。

监狱准备组织狱政管理科长到省里进行管理业务培训学习，领导把这件事情交给你去处理。你将如何组织?

请从所给的四个选项中，选择最合适的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性。

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新药审批并颁发新药证书（　　）。非处方药登记管理（　　）。

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（　　）。