首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )
按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )
admin
2011-07-05
72
问题
按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )
选项
A、种属类型
B、剂量
C、给药周期
D、给药途径
E、主要毒性表现
答案
ABCDE
解析
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》:说明书各项内容书写要求
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/hsL8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.微生态制剂B.胃黏膜保护剂C.磺胺类药物D.头孢菌素类药E.抗高血压药服药后宜多饮水的药品是()。
A、200kcalB、450kcalC、700kcalD、1150kcalE、1550kcal患者术后。给予肠外营养液10%葡萄糖注射液500ml,50%葡萄糖注射液250ml,20%脂肪乳250ml,8.5%复方氨基酸75
A、格列本脲B、硫酸亚铁C、维生素DD、西咪替丁E、左旋多巴服药期间饮酒可引起低血糖反应的药品是()。
A、头孢唑林钠与0.9%氯化钠注射液B、头孢曲松钠与复方氯化钠注射液C、胰岛素与0.9%氯化钠注射液D、青霉素与5%葡萄糖注射液E、维生素C与氯化钾注射液两种药物配伍之后效价降低的是()。
A.引起不良反应的怀疑药品B.并用药品C.不良反应/事件的过程描述D.不良反应/事件的结果E.用药起止时间填写《药品不良反应报告表》的要求是指同一剂量药品开始和停止使用的时间,需填写至×月×日()。
A.患者教育欠缺B.沟通失误C.产品缺陷D.剂量计算错误E.给药时间、途径或剂型错误关于用药错误的原因药品标签或包装缺陷导致的用药错误属于()。
《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名必须显著标示,字体颜色应当使用
以下治疗咳嗽的药物中,驾驶员在白天可选用的非处方药是()。
A.Ⅰ期临床评价B.Ⅱ期临床评价C.Ⅲ期临床评价D.Ⅳ期临床评价E.终身评价新药临床试验分为四个阶段,即临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期进一步确证药物的有效性和安全性,评价利益与风险关系,为药物注册申请获得批准热供充足的依据。该期临床试验属于
调剂室岗位责任制度诸款项的共同点是
随机试题
依照《安全生产法》的规定,生产经营单位必须依法参加工伤社会保险。工伤保险费应由()
《鲁仲连义不帝秦》选自()
试述列宁主义诞生的_历史条件。
滑胎气血虚弱证的治疗首选方
乳前牙特点描述正确的是
土木工程施工合同通用条件规定,属于()的情况,承包商可以获得工期展延。
引进设备合同采用特定的贸易术语,则默示内容包括()。
在采用风险回避对策时需要注意的问题有( )。
一边厢是作为肥皂剧的发源地的美国电视界不遗余力地在进行着为“肥皂剧”去泡沫化的努力;那边厢是刚刚处于发展初期的韩国电视业加班加点向电视剧中注入更多的泡沫以创造更高的经济效益。究竟谁会给我们的启示更多,我们应该向谁学习?无论从收视率还是社会影响力来看,《大长
Forsomeonewhoselifehasbeenshattered,HiroshiShimizuisremarkablycalm.InacrampedTokyolawoffice,thesubdued,bitte
最新回复
(
0
)