《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )

admin2011-08-06 53

问题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )

选项 A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B、处理药品质量事故的依据
C、处理医疗责任事故的依据
D、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E、加强药品监督管理，指导临床用药的依据

答案D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A．管理缺失B．操作失误C．产品缺陷D．患者经济拮据E．认知缺失或障碍医师非主观意愿的诊断错误，造成误诊误治，归属于()。
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A．Mushy(莫菲氏征)阳性B．麦氏点压痛C．Courvoisier(库瓦济埃征)阳性D．Courvoisier(库瓦济埃征)阴性E．板状腹
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敏感性分析通常是针对不确定性因素的不利变化进行，通常可将()作为考察的不确定因素。
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