处方由哪几部分组成?处方制度的主要内容是什么?如何审查处方?

admin2019-09-04 32

问题处方由哪几部分组成?处方制度的主要内容是什么?如何审查处方?

选项

答案处方由前记、正文和后记三部分组成。前记包括医疗机构名称、费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等。正文分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配。核对、发药药师签名或者盖章。处方管理制度的主要内容是：处方权限规定、处方书写规定、处方限量规定和处方保管规定。审查处方应按照处方管理规定，对处方的前记、正文和后记逐项进行审查，特别是对药品名称、用药剂量、用药方法、药物配伍变化、药物相互作用和不良反应加以仔细审查。

解析

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药事管理与法规

执业药师

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处方由哪几部分组成?处方制度的主要内容是什么?如何审查处方?

药事管理与法规

执业药师

A．生产、销售假药罪B．生产、销售劣药罪C．生产、销售伪劣商品罪D．虚假广告罪E．非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》甲报社对假药进行虚假宣传，构成

药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．设区的市级药品监督管理部门跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师临床研究的职责不包括

A．药品可以预防的疾病B．服用药品对于临床检验的影响C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D．禁止应用该药品的疾病情况根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》应列在【注意事项】项下的内容是()。

根据《易制毒化学品的管理条例》，药品类易制毒化学品药品单方制剂()。

A．中国药典B．企业标准C．药品注册标准D．行业标准E．炮制规范可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()。

A．两者包装颜色应当明显区别B．两者标签应当明显区别或者规格项明显标注C．两者包装的内容、格式及颜色必须一致D．两者标签的内容、格式及颜色必须一致同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的

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A、A群链球菌B、B群链球菌C、D群链球菌D、肠球菌E、肺炎链球菌可致猩红热、风湿热及急性肾小球肾炎的链球菌

医院药剂工作是

当事人转让专利权的，专利权的转让自交付专利证书之日起生效。()

下列哪些权力属于刑事强制权?(　　)

下列各句中，没有语病的一句是()。

下列哪些不属于一般智力?()。

如果(3a+3b+1)(3a+3b-1)=80，那么a+b的值为

设y=ln(1+x2)，则y(5)(0)=________．

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药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是

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A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．设区的市级药品监督管理部门跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师临床研究的职责不包括

A．药品可以预防的疾病B．服用药品对于临床检验的影响C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D．禁止应用该药品的疾病情况根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》应列在【注意事项】项下的内容是()。

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A．中国药典B．企业标准C．药品注册标准D．行业标准E．炮制规范可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()。

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下列哪些权力属于刑事强制权?( )

下列各句中，没有语病的一句是()。

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如果(3a+3b+1)(3a+3b-1)=80，那么a+b的值为

设y=ln(1+x2)，则y(5)(0)=________．

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