2. 医学
  3. 2009年3月1日，A市药品监管局在对B县C医药公司检查中发现，该医药公司生产的维生素注射液经检验性状项不符合标准。经查发现，截至2009年2月底，C医药公司已经将所生产的2000支维生素注射液分别销售给了D药品批发公司和E药品批发公司。但目前为止，有关部

2009年3月1日，A市药品监管局在对B县C医药公司检查中发现，该医药公司生产的维生素注射液经检验性状项不符合标准。经查发现，截至2009年2月底，C医药公司已经将所生产的2000支维生素注射液分别销售给了D药品批发公司和E药品批发公司。但目前为止，有关部

admin2020-11-23  82
问题 2009年3月1日，A市药品监管局在对B县C医药公司检查中发现，该医药公司生产的维生素注射液经检验性状项不符合标准。经查发现，截至2009年2月底，C医药公司已经将所生产的2000支维生素注射液分别销售给了D药品批发公司和E药品批发公司。但目前为止，有关部门并没有接到消费者关于使用该维生素注射液而造成不良反应的投诉，遂A市药品监管局判定对此维生素注射液进行三级召回。
根据《药品召回管理办法》，对于此次药品召回，其召回的时限是
选项 A、24小时
B、72小时
C、48小时
D、36小时
答案B
解析 本组题主要考查的是三级召回及其时限。三级召回的是使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。召回的时限是72小时。
转载请注明原文地址:https://www.kaotiyun.com/show/ZfH8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)